Cis-Resveratrol|CAS 61434-67-1|> 98 % HPLC-Analysestandard
CAS-Nummer: 61434-67-1
Aussehen: Hellgelbes oder hellbraunes Pulver
Hauptmerkmal: Hohe Fluoreszenzquantenausbeute (260 nm)
Cis-Resveratrol Analytischer Referenzstandard (API-Verunreinigungsmarker)
Hergestellt von Xi'an Tihealth Biotechnology Co., Ltd. (F&E-Abteilung)
Xi'an Tihealth Biotechnologiebietet forensische-QualitätCis-Resveratrol ((Z)-Resveratrol)ausdrücklich als analytischer Referenzstandard für fortgeschrittene Qualitätssicherungs- (QS) und F&E-Labore konzipiert. Obwohl Trans-Resveratrol das gefragteste bioaktive Molekül im Bereich der Langlebigkeit ist, ist es äußerst instabil. Die Einwirkung von UV-Licht führt zu einer schnellen Photo-isomerisierung in biologisch inerte StoffeCis-Isomer. Daher ist die genaue Quantifizierung des Vorhandenseins von Cis-Resveratrol der absolute Goldstandard zur Bestimmung des Abbaus, der Haltbarkeitsstabilität und der Herstellungsintegrität kommerzieller Trans{3}}Resveratrol-Chargen.
Die Synthese und Isolierung hoch{0}}reiner cis--Isomere ist aufgrund ihrer transienten molekularen Natur bekanntermaßen schwierig. Tihealth nutzt eine gezielte Foto--Konvertierung gefolgt von präparativer Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (Prep-HPLC), um die cis-Geometrie zu erfassen und zu stabilisieren. Standardisiert auf eine strenge Reinheit vonGrößer oder gleich 98,0 %Unser Cis-Resveratrol-Referenzstandard wird mit vollständigen Spektraldaten (1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS versorgt und ermöglicht pharmazeutischen Formulierungslabors, unabhängigen Testagenturen und universitären Forschungsinstituten die präzise Kalibrierung ihrer chromatographischen Instrumente und die Prüfung ihrer Lieferketten mit mathematischer Sicherheit.
Technisches Datenblatt (TDS) und analytische Kontrolle
| Analytischer Parameter | Zielvorgabe | Ergebnis (typische Charge) | Methodik |
|---|---|---|---|
| Chemischer IUPAC-Name | (Z)-5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]benzol-1,3-diol | Verifiziert | Strukturelle Übereinstimmung |
| Gehalt (Reinheit) | Größer als oder gleich 98,0 % (Kalibrierungsgrad) | 98.5% | HPLC-UV |
| CAS-Registrierungsnummer | 61434-67-1 | Bestätigt | - |
| Molekulare Formel | C14H12O3 | Entspricht dem Profil | Molekulargewicht: 228,24 g/mol |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Öl (je nach Bundesstaat) | Entspricht | Visuelle Beurteilung |
| Löslichkeitsprofil | Löslich in DMSO, Ethanol, Methanol | Entspricht | Lösungsmittelbewertung |
| Spektrale Validierung | 1H-NMR, 13C-NMR, LC-MS bereitgestellt | Spektren beigefügt | Kernspinresonanz |
| Lagerbedingungen | Bei -20 Grad dunkel und trocken lagern | Entspricht | Stabilitätsprotokoll |
Laborisolations- und Validierungsprozess
Kontrollierte Photo-Isomerisierung
Cis-Resveratrol kommt in lebendem Pflanzengewebe selten in nennenswerten Mengen vor. Um hochpräzise Referenzmaterialien zu erzeugen, setzt unser F&E-Team ultra-reine Trans--Resveratrol-Lösungen bestimmten Wellenlängen ultravioletter (UV) Strahlung unter streng kontrollierten, inerten atmosphärischen Parametern aus, um eine geometrische Photo--Isomerisierung zu induzieren.
Präparative HPLC-Fraktionierung
Die Trennung des neu gebildeten cis--Isomers vom verbleibenden trans--Isomer erfordert äußerste Präzision. Wir nutzen fortschrittliche präparative Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (Prep-HPLC). Durch die Ermittlung der unterschiedlichen Retentionszeiten sammeln und konsolidieren unsere Chemiker fachmännisch die präzisen cis-Resveratrol-Fraktionen.
Vollständige Spektralverifizierung (NMR)
Für Kalibrierstandards reicht die Reinheitsprüfung allein nicht aus. Für jedes Los liefern wir eine absolute bautechnische Bestätigung. Unsere analytische Dokumentation umfasst hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS) sowie 1H- und 13C-Kernspinresonanzspektren (NMR), um die (Z)--Stereochemie des Moleküls unwiderlegbar zu beweisen.
Analytische und Qualitätssicherungsanwendungen
Kalibrierung chromatographischer Instrumente
Bei der pharmazeutischen Herstellung ist die Unterscheidung zwischen dem aktiven trans--Isomer und dem inaktiven cis--Isomer eine regulatorische Anforderung. Cis-Resveratrol von Tihealth fungiert als primärer Referenzstandard für die Kalibrierung der HPLC/UPLC-Nachweisbasislinien. Es ermöglicht Labortechnikern, Retentionszeiten genau aufzuzeichnen und die genauen Kontaminationsverhältnisse innerhalb kommerzieller Chargen zu berechnen.
Prüfung von Zersetzung und Haltbarkeit-
Trans-Resveratrol ist während der Einkapselung, Lagerung und Verteilung sehr anfällig für einen Abbau. Formulierer nutzen unseren cis--Isomerstandard während beschleunigter Stresstests (Temperatur- und Lichtkammern), um den Isomerisierungsverlauf abzubilden. Diese Daten sind entscheidend für die Zuordnung genauer Verfallsdaten und die Überprüfung der Wirksamkeit undurchsichtiger Verpackungskonfigurationen.
In-Pharmakologisches Benchmarking in vitro
Während allgemein als inaktiv in Bezug auf Langlebigkeitspfade (SIRT1) angesehen wird, untersuchen einige Nischenbereiche der Forschung und Entwicklung das ausgeprägte entzündungshemmende Verhalten des cis--Isomers auf spezifische Makrophagenreaktionen (wie die Hemmung der NADPH-Oxidase). Es dient als wesentliche Negativkontrolle oder vergleichende Benchmark in fortgeschrittenen Zellkultur-Assays.
Erkennung von Betrug in der Lieferkette
Zulieferer der unteren Preisklasse verbergen häufig ungeeignete Extraktionsmethoden (z. B. Kochen in direktem Sonnenlicht), indem sie Daten zu cis{1}-Isomeren in ihren COAs weglassen. Ausgestattet mit unserem Referenzstandard können Beschaffungs-QS-Teams eingehende Lieferungen unabhängig prüfen, um beeinträchtigte oder stark foto{3}verschlechterte Rohstoffe zu erkennen, bevor sie in die Fertigungslinie gelangen.
Gezielte F&E- und Testsektoren
Vertragsprüflabore
Unverzichtbar für unabhängige Zertifizierungsstellen von Drittanbietern (wie NSF oder Eurofins), um die wahren bioaktiven Angaben kommerzieller Langlebigkeitsergänzungsmittel auf dem freien Markt zu validieren.
Interne -Qualitätssicherungsteams für Nutrazeutika
Wird von Formulierungschemikern verwendet, um sicherzustellen, dass Verkapselungsmaschinen, Mischtanks und Sterilisationsprotokolle mit hoher Hitze den aktiven Trans{1}resveratrol-Inhaltsstoff nicht versehentlich zerstören.
Akademische und medizinische Einrichtungen
Wird in biochemischen Abteilungen von Universitäten eingesetzt, um die Pharmakokinetik, Stoffwechselwege und strukturelle Abbaumodelle natürlicher Stilbenoide zu erforschen.
Wissenschaftler für kosmetische Formulierungen
Wird zum Testen der Foto-Stabilität von hochwertigen-Anti-Aging-Seren verwendet. Wenn die trans-Resveratrol-Formulierung aufgrund von UV-Einwirkung braun wird, hilft der cis--Isomer-Standard dabei, das Ausmaß des Versagens zu quantifizieren.
Laborbedarf und technischer Support
♦ Größenbestimmung von Milligramm zu Gramm
Im Gegensatz zu großen Pflanzenextrakten erfordern Referenzstandards Mikropräzision. Wir liefern Cis-Resveratrol in maßgeschneiderten analytischen Konfigurationen von 10 mg, 50 mg bis hin zu 1-Gramm-Präzisions-Bernsteinfläschchen für den intensiven Laborbetrieb.
♦ Umfassende Spektraldaten
Ohne Verifizierung ist ein Standard nutzlos. Jedem Fläschchen Cis-Resveratrol von Tihealth liegt ein umfangreiches Datenpaket bei, darunter verifizierte HPLC-Chromatogramme, HRMS-Massenberichte und detaillierte NMR-Spektroskopieprofile.
♦ Globale Kaltkettenlieferung
Um jeglichen strukturellen Abbau während des internationalen Transports zu verhindern, werden unsere Referenzstandards unter strengen Kühlkettenprotokollen (Trockeneis oder -20-Grad-kontrollierte Umgebungen) versendet, um sicherzustellen, dass das Molekül mit seiner Geometrie einwandfrei intakt ankommt.
Verpackung, Logistik und sichere Zahlung
Zuverlässige B2B-Lieferkettenlösungen
Wir bieten aseptische Verpackungen in pharmazeutischer Qualität, effiziente globale Logistik (Luft-/Seefracht mit doppelter Zollabfertigung) und sichere Zahlungsmethoden in mehreren Währungen, um unseren B2B-Beschaffungspartnern einen nahtlosen, oxidationsfreien grenzüberschreitenden Transport zu gewährleisten.
Häufig gestellte Fragen zur Laborbeschaffung
01. Kann Cis-Resveratrol in Nahrungsergänzungsmittel für die Langlebigkeit eingearbeitet werden?
Nein. Cis-Resveratrol ist biologisch inert in Bezug auf die SIRT1-Aktivierung und die menschlichen Langlebigkeitswege. Es wird ausschließlich als analytischer Referenzstandard verwendet, um Formulierungslabors bei der Identifizierung von Abbaugraden und Verunreinigungsprofilen in ihren Trans-Resveratrol-Produktchargen zu helfen.
02. In welchen Lösungsmitteln sollte ich meine Stammlösungen für die HPLC-Kalibrierung vorbereiten?
Cis-Resveratrol ist in organischen Lösungsmitteln gut löslich. Wir empfehlen die Herstellung von Standard-Stammlösungen (z. B. 10 mM) mit hochwertigem Dimethylsulfoxid (DMSO) oder absolutem Ethanol. Es besitzt eine äußerst schlechte Löslichkeit in reinem PBS (phosphat-gepufferte Kochsalzlösung) oder Wasser.
03. Enthält dieser Standard Spuren von Trans-Resveratrol?
Aufgrund der aggressiven Tendenz des Moleküls, zum Gleichgewicht zurückzukehren, können selbst hochreine cis--Isomere geringfügige Spuren (typischerweise 1-2 %) des trans-Isomers enthalten. In unserem Echtheitszertifikat sind die genaue Reinheit und das Isomerenverhältnis jeder einzelnen versendeten Charge genau aufgeführt.
04. Welche strengen Lagerbedingungen sind bei der Lieferung erforderlich?
Um die absolute geometrische Integrität aufrechtzuerhalten, müssen die Fläschchen im Dunkeln bei -20 Grad (langfristig-) oder 0-4 Grad (kurzfristig) gelagert werden. Die Einwirkung von UV-Licht aus der Umgebung oder erhöhten Raumtemperaturen beschleunigt die spontane Rückumwandlung in das trans-Isomer und zerstört die Kalibrierungsbasislinie.
05. Wie bestelle ich Mengen im mg- oder Gramm-Maßstab für mein Universitätslabor?
Tihealth unterstützt aktiv globale akademische Forschungs- und Qualitätssicherungsinitiativen. Über unser Kontaktformular können Sie ganz einfach ein Angebot für genaue Labormengen (10 mg, 50 mg, 100 mg oder 1 g Fläschchen) anfordern. Alle Lieferungen umfassen eine umfassende SDS- und Analysespektrendokumentation.
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