Semaglutid-Pulver, Cas-Nr. 910463-68-2
CAS-Nr.:910463-68-2
Produktherkunft: Normalerweise durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt
Inhaltsspezifikation: Größer oder gleich 98 % (HPLC)
Nachweismethode: RP-HPLC
Wirkstoff: Semaglutid
Produktfeinheit: 100–200 Mesh
Produkteigenschaften: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Produktverpackung: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg
Produktlagerung: Vor Licht geschützt, trocken, kühl und mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von höchstens 60 % lagern.
Haltbarkeit: 24 Monate
Produktbeschreibung

Simeglutid kommt vonXi'an Tihealth
Semaglutid-Pulver ist ein menschliches Glucagon-ähnliches Peptid-1-Analogon, das durch biologische Fermentation mittels Genrekombinationstechnologie hergestellt wird. Es stimuliert die Insulinsekretion in glukoseabhängiger Weise durch Vermittlung des GLP-1-Rezeptors und wird zur Blutzuckerkontrolle bei erwachsenen Patienten mit Typ-II-Diabetes eingesetzt.
Der Langzeitmechanismus von Semaglutid-Pulver basiert auf strukturellen Veränderungen. Die Verbindung der Lysinposition an Position 26 der Peptidkette mit einer modifizierten Kohlenstoffkette mit 18 Kohlenstoff-Fettsäureseitenketten erhöht das Molekulargewicht von Semaglutid-Pulver und erhöht seine Affinität zu Albumin um das 5-{5}}-fache, wodurch eine schnelle Clearance durch die Nieren vermieden und ein metabolischer Abbau verhindert wird, wodurch die Halbwertszeit in vivo verlängert wird.
Produktvorteile
Ultralang wirkende GLP-1-Analoga können in zwei Dosierungsformen hergestellt werden: oral und als Injektion. Orale Präparate können einmal täglich, Injektionspräparate einmal wöchentlich erfolgen
Hergestellt mit biotechnologischen Methoden, unter Einhaltung von GMP-Standards und von vergleichbarer Qualität wie das ursprüngliche Forschungsprodukt
Produktfunktion
Die Vorteile von Semaglutid-Pulver für den menschlichen Körper konzentrieren sich hauptsächlich auf die beiden zugelassenen Kernindikationen, nämlich die Verbesserung des Gesundheitszustands von Patienten mit Typ-2-Diabetes und die Unterstützung bei der Bewältigung chronischen Übergewichts bei Erwachsenen. Gleichzeitig bietet Semaglutid-Pulver zusätzliche Vorteile beim Herz-Kreislauf-Schutz, die in die folgenden drei Kategorien unterteilt werden können:
1. Kernvorteile für Patienten mit Typ-2-Diabetes
Effektive Kontrolle des Blutzuckers bei geringem Risiko einer Hypoglykämie
Schützt die Funktion der Betazellen der Bauchspeicheldrüse und verzögert das Fortschreiten der Krankheit
Reduzieren Sie das Risiko kardiovaskulärer Nebenwirkungen
2. Kernvorteile des Gewichtsmanagements
Signifikanter und anhaltender Gewichtsverlust, Verbesserung der mit Fettleibigkeit verbundenen Indikatoren
Verbessern Sie die durch Fettleibigkeit bedingten Komorbiditäten und reduzieren Sie das Stoffwechselrisiko
Semaglutid-Pulver kann indirekt verschiedene durch Fettleibigkeit verursachte Stoffwechselstörungen verbessern:
-Bei Patienten mit kombinierter Hypertonie kann es zur Senkung des Blutdrucks beitragen;
-Bei Patienten mit gleichzeitiger Dyslipidämie können die Triglycerid- und Low{1}Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel (LDL-C) verbessert werden;
-Für Menschen mit „Prädiabetes“ kann das Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken, verringert werden.
3. Indirekte Vorteile im Zusammenhang mit der Medikamentenfreundlichkeit
Geringe Medikamentenhäufigkeit und hohe Patientencompliance
Positiver Einfluss auf das Gewicht (für Patienten mit Diabetes)
Es ist zu beachten, dass:
Die Vorteile von Semaglutid-Pulver müssen durch standardisierte Medikamente unter Anleitung eines Arztes erreicht werden und sollten von einer kontrollierten Ernährung und Bewegung begleitet werden. Gleichzeitig weist seine Anwendung Kontraindikationen (z. B. Kontraindikationen für Patienten mit medullärem Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte) und potenzielle Nebenwirkungen (z. B. Magen-Darm-Reaktionen und Schilddrüsentumor-Risikowarnungen) auf, und seine Anwendbarkeit muss streng nach ärztlicher Beratung beurteilt werden. Selbstmedikation ist nicht erlaubt.
ProdukteAnwendung
Die Hauptanwendungsgebiete von Semaglutid-Pulver sind wie folgt:
FEATURE 01
Behandlung von Diabetes (Kernindikation)
FEATURE 02
Gewichtsmanagement (Globaler Schwerpunkt)
FEATURE 03
Risikoprävention und Kontrolle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
FEATURE 04
Neurodegenerative Erkrankungen
FEATURE 05
Stoffwechselassoziierte Fettlebererkrankung (MASLD/MASH)
FEATURE 06
Anderer Erweiterungsbereich
Anwendungsbeschränkungen und Risikowarnung
1. Kontraindikationen:
Verboten für Patienten mit einer Vorgeschichte/Familienanamnese von medullärem Schilddrüsenkrebs und multipler endokriner Neoplasie vom Typ 2.
2.Nebenwirkungen:
Häufige gastrointestinale Reaktionen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).
Eine Überwachung auf Risiken wie Pankreatitis (anhaltende Bauchschmerzen) und Tachykardie ist erforderlich.
Häufig gestellte Fragen zu Produkten
F: Ist Semaglutid ein „Wundermittel zur Gewichtsabnahme“? Können normale Leute es beiläufig benutzen?
A: Keine Wunderdroge! Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und muss von einem Arzt beurteilt werden.
Risikowarnung: Missbrauch durch Nichtindikation kann zu Risiken wie Pankreatitis und Hypoglykämie führen
F: Wie lange dauert es, bis die Wirkung eintritt? Wie viele Pfunde können Sie in einem Monat verlieren?
A: Die Wirkung ist von Person zu Person unterschiedlich:
Glukosekontrolle bei Diabetes: Der Blutzucker sinkt innerhalb von 4 Wochen und das glykosylierte Hämoglobin (HbA1c) sinkt um 1,8 %
Gewichtsverlusteffekt (ausländische Daten):
Durchschnittlicher Gewichtsverlust: 17–18 % (ca. 15–20 Pfund/100 kg Basis)
F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen? Wie kann man es lindern?
A: Gastrointestinal reactions (>30 % der Anwender): Übelkeit, Blähungen, Verstopfung (Linderung innerhalb von 1–2 Wochen)
Schadensbegrenzungsmethoden:
Vermeiden Sie ab einer kleinen Dosis (z. B. 0,25 mg/Woche) fettreiche/scharfe Speisen
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist bei Tabletten zum Einnehmen etwas geringer als bei Injektionen
F: Wer darf es überhaupt nicht benutzen?
A: Zu den tabuisierten Bevölkerungsgruppen gehören:
Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkrebs/Familienanamnese, multiple endokrine Neoplasie Typ 2
Pankreatitis, schwere Leber- und Nierenschäden, schwangere und stillende Frauen
F: Darf ich während der Medikamenteneinnahme Alkohol trinken bzw. spätabendliche Snacks zu mir nehmen?
A:Alkohol: Eine kleine Menge ist akzeptabel, aber die Alkoholtoleranz kann abnehmen (es wird empfohlen, bei wichtigen Anlässen die Einnahme von Medikamenten 1-2 Tage im Voraus abzubrechen).
Mitternachtssnack: Verboten! Beeinträchtigt die Absorption beim Fasten und verringert die Wirksamkeit des Arzneimittels
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