Desmopressin-Pulver, Cas-Nr. 16679-58-6
Quelle: Synthetisch
Spezifikation: Größer oder gleich 98 %
CAS-Nr.: 16679-58-6
Summenformel: C₄₆H₆₄N₁₄O₁₂S₂ • XC₂H₄O₂
Molekulargewicht: 1069,23 g/mol
Testmethode: HPLC
Wirkstoff: Desmopressinacetat
Eigenschaften: Weißes oder fast weißes, loses lyophilisiertes Pulver
Verpackung: Glasflasche oder Alufolienbeutel
Lagerbedingungen: Langzeitlagerung bei -20 Grad unter Vakuum oder Schutzgasverpackung empfohlen
Haltbarkeit: 24 Monate
Verwendungserklärung: Dieses Produkt ist ausschließlich für den industriellen Gebrauch oder die wissenschaftliche Forschung bestimmt.
Produktbeschreibung
Wir liefern hochreine aktive pharmazeutische Wirkstoffe (API) des Typs Desmopressin, die speziell für die Erfüllung strenger pharmazeutischer Anwendungsanforderungen hergestellt werden. Seine durch HPLC-Analyse bestimmte Reinheit beträgt nicht weniger als 98 %. Bei der Herstellung im Rahmen eines GMP-konformen Herstellungssystems werden von der Quellenkontrolle bis zur Endverpackung strenge Qualitätsstandards durchgesetzt.
Wir sind bestrebt, unseren Kunden stabile, konforme und qualitativ hochwertige APIs bereitzustellen. Anfragen von Käufern sind willkommen.
Pharmakologische Wirkung
Desmopressin ist ein wirksames und selektives Analogon des antidiuretischen Hormons. Seine primäre pharmakologische Wirkung ist die Antidiurese. Es reduziert die Urinausscheidung erheblich und erhöht die Osmolarität des Urins, indem es die Wasserrückresorption in den Nieren fördert. Im Vergleich zu natürlichem Arginin-Vasopressin weist es eine minimale blutdrucksenkende Wirkung und praktisch keine oxytoxische Wirkung auf, was zu einem höheren Sicherheitsprofil und weniger Nebenwirkungen führt.
Wirkmechanismus
Desmopressin übt seine Wirkung durch spezifische Bindung an Vasopressin-V2-Rezeptoren aus, die sich auf der basolateralen Membran der Hauptzellen in den Nierensammelrohren befinden. Diese Bindung aktiviert einen intrazellulären cAMP-Signalweg, der die Translokation und Insertion von Aquaporin-2-haltigen Vesikeln in die Zellmembran auslöst. Dadurch wird die Durchlässigkeit des Sammelrohrs für Wasser deutlich erhöht. Anschließend wird Wasser entlang des osmotischen Gradienten wieder in den Körperkreislauf aufgenommen, was letztendlich zu einer Konzentration des Urins und einem verringerten Urinvolumen führt.
Darüber hinaus fördert es durch die Bindung an V2-Rezeptoren auf vaskulären Endothelzellen die Freisetzung des von Willebrand-Faktors (vWF) und des Gerinnungsfaktors VIII aus ihren Speicherorten in den Blutkreislauf und übt dadurch eine hämostatische Wirkung aus.
Produktwirksamkeit
In endgültigen Dosierungsformen formuliert, liefert Desmopressin API zwei zentrale therapeutische Wirksamkeiten:
1. Starke Antidiurese:Bekämpft wirksam die Symptome von Polyurie und Polydipsie, die durch einen Mangel oder eine unzureichende Sekretion des antidiuretischen Hormons verursacht werden, und normalisiert die Urinausscheidung.
2. Signifikanter hämostatischer Effekt:Erhöht vorübergehend die Plasmaspiegel der Faktor-VIII-Aktivität und des zirkulierenden vWF, verbessert die Thrombozytenfunktion und verkürzt folglich die Blutungszeit.
Produktanwendungen
Aus Desmopressin API hergestellte pharmazeutische Produkte haben klare und wichtige klinische Anwendungen:
1. Behandlung des zentralen Diabetes insipidus:
Wird als Ersatztherapie zur Kontrolle von übermäßigem Wasserlassen und Durst bei Patienten eingesetzt und dient als Standardbehandlung für diese Erkrankung.
2. Behandlung der nächtlichen Enuresis:
Zur Behandlung der primären nächtlichen Enuresis bei Kindern ab 6 Jahren durch Reduzierung der nächtlichen Urinproduktion.
3. Behandlung von Blutungsstörungen:
● Wird bei Patienten mit verwendetleichte Hämophilie Azur Kontrolle oder Vorbeugung von Blutungen bei kleineren chirurgischen Eingriffen oder bei Episoden leichter Blutungen.
● Wird bei Patienten mit verwendetVon-Willebrand-Krankheit Typ Izur Erhöhung des Gerinnungsfaktorspiegels und zur Verbesserung der Blutstillung bei kleineren chirurgischen Eingriffen oder bei Blutungen.
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