Bulevirtid-Pulver, Cas-Nr. 2012558-47-1
Spezifikation: Größer oder gleich 98 %
CAS-Nr.: 2012558-47-1
Summenformel: C₂₄₈H₃₅₅N₆₅O₇₂
Molekulargewicht: 5398,951 g·mol⁻¹
Analysemethode: HPLC
Wirkstoff: Bulevirtid
Produkteigenschaften: Weißes bis cremefarbenes, hygroskopisches, festes Pulver
Verpackung: Erhältlich in verschiedenen Spezifikationen (mg, g, kg), kundenspezifische Verpackungen sind erhältlich
Lagerbedingungen: An einem kühlen, trockenen Ort bei -20 Grad und vor Licht geschützt lagern
Haltbarkeit: 36 Monate
Verwendungserklärung: Dieses Produkt ist ausschließlich für den industriellen Gebrauch oder die wissenschaftliche Forschung bestimmt.
Produktbeschreibung
Wir sind auf die Herstellung von Pulver mit hochreinem Bulevirtid-Wirkstoff (API) spezialisiert. Dieses Produkt hält sich strikt an die pharmazeutischen Herstellungsstandards und nutzt fortschrittliche Zubereitungstechniken, um eine gleichbleibende Reinheit von über 98 % zu gewährleisten.
Wir bieten umfassende Spezifikationen, die von Forschungsmengen im Milligramm-Maßstab bis zur kommerziellen Produktion im Kilogramm-Maßstab reichen, mit maßgeschneiderten Lösungen, die auf Ihre spezifischen Anforderungen zugeschnitten sind. Wir sind bestrebt, Ihr vertrauenswürdiger Lieferkettenpartner zu sein und Ihre Projekte mit außergewöhnlicher Qualität zu unterstützen, um den Übergang von der Laborexploration zur erfolgreichen Industrialisierung zu beschleunigen.
Pharmakologische Wirkung
Bulevirtid ist ein erstklassiger Hepatitis-Virus-Eintrittshemmer. Seine pharmakologische Wirkung besteht in der selektiven und wirksamen Blockierung der Infektion von Leberzellen durch Hepatitis-B- (HBV) und Hepatitis-D-Viren (HDV), wodurch die Virusinfektion an ihrer Quelle kontrolliert und die Viruslast bei Patienten wirksam reduziert wird.
Wirkmechanismus
Der Wirkmechanismus dieses Produkts ist sehr spezifisch. Es handelt sich um ein synthetisches Lipopeptid, das das N-terminale Fragment der PreS1-Domäne des großen HBV-Hüllproteins nachahmt. Durch diese Struktur bindet es mit hoher Affinität an den Natriumtaurocholat-Co-transportierenden Polypeptidrezeptor (NTCP) auf Hepatozytenmembranen. Diese kompetitive Bindung besetzt den von den Viren verwendeten Eintrittsweg und verhindert so die Anheftung und den Eintritt von HBV und HDV in Leberzellen.
Produktwirksamkeit
Als aktiver pharmazeutischer Wirkstoff (API) liegt seine Hauptwirksamkeit in der Fähigkeit des formulierten Arzneimittelprodukts:
• HDV-RNA-Spiegel deutlich reduzieren:Unterdrücken oder beseitigen Sie das Hepatitis-D-Virus wirksam aus dem Blut von Patienten mit chronischer Delta-Hepatitis.
• Verbessern Sie die biochemischen Marker der Leber:Hilft bei der Wiederherstellung der Leberfunktion, was durch die Normalisierung der ALT-Spiegel im Serum angezeigt wird.
• Synergistische Effekte in der Kombinationstherapie:Zeigt in Kombination mit Arzneimitteln wie Pegyliertes Interferon Alpha (Peg-IFN) einen synergistischen Effekt und führt zu höheren virologischen Ansprechraten.
Produktanwendungen
Dieses Produkt wird hauptsächlich im pharmazeutischen Bereich zur Herstellung und Entwicklung von:
1. Therapeutische Medikamente:Wird bei der Herstellung zugelassener verschreibungspflichtiger Medikamente verwendet, die speziell für die Behandlung chronischer HDV-Infektionen bei Erwachsenen mit kompensierter Lebererkrankung geeignet sind.
2. Entwicklung einer Kombinationstherapie:Dient als Wirkstoff in der Forschung für Kombinationstherapien mit anderen antiviralen Wirkstoffen (z. B. Interferonen, Nukleotidanaloga).
3. Fortgeschrittene Forschung:Bietet Wissenschaftlern ein leistungsstarkes Werkzeug zur weiteren Erforschung des HBV/HDV-Lebenszyklus, der Wirts-{0}}Erregerinteraktionen und der Entwicklung neuartiger Therapiestrategien.
Beliebte label: Bulevirtid-Pulver, Cas-Nr. 2012558-47-1, China Bulevirtid-Pulver, Cas-Nr. 2012558-47-1, Hersteller, Lieferanten, Fabrik
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